你们好，最近小时发现有诸多的小伙伴们对于pcr扩增技术的原理及应用，pcr扩增技术的原理这个问题都颇为感兴趣的，今天小活为大家梳理了下，一起往下看看吧。
1、 1.PCR扩增的基本原理是PCR技术与DNA的自然复制过程基本相同，与靶序列末端互补的寡核苷酸引物及其特异性依赖于DNA的半保守复制。
2、 2.当DNA在高温下可以变性、解链，在低温下可以重折叠成双链时，我们就可以控制DNA在温度变化下的变性和重折叠，加入设计好的引物，在体外完成特定基因的复制。
3、 3.实践发现，聚合酶链式反应(PCR)可能由于各种原因而失败，部分原因是
4、 可能是由于它对污染的特殊敏感性，扩增出错误的DNA产物。
5、 4.最后，我们可以用计算机模拟理论聚合酶链式反应的结果(电子聚合酶链式反应)
6、 型反应)，并可以在此前提下设计引物。
以上就是pcr扩增技术的原理这篇文章的一些介绍，希望对大家有所帮助。