你们好，最近小时发现有诸多的小伙伴们对于正常唐氏筛查报告单图片高清，正常唐氏筛查报告单图这个问题都颇为感兴趣的，今天小活为大家梳理了下，一起往下看看吧。
1、 1、早孕唐筛检查：
2、 在怀孕的第11-13-6周，胎儿颈部透明带(NT)的厚度可以通过超声清楚地测量，以估计唐氏综合征的风险。
3、 根据测量结果进一步决定是否进行普通唐氏筛查、直接无创DNA筛查或进一步产前医院羊水穿刺。
4、 2.孕中期唐氏综合征筛查：
5、 孕妈妈在第15-18周(这是最好的筛查阶段)接受血样，医院会检测血清中AFP、-HCG、游离雌三醇的当量，再配合孕妈妈的年龄、孕周、体重。
6、 计算唐氏综合征(21-三体)、18三体和神经管畸形的风险。
7、 3.术语解释：
8、 项半透明厚度(NT)是指胎儿颈部背面皮肤层和筋膜层之间软组织的最大厚度，可用b超测量。
9、 大多数唐氏综合征婴儿颈部后的透明带(NT)会增厚。NT厚度增加并不是胎儿异常的标志，而是胎儿异常风险增加的标志。
10、 4.术语解释：高危人群：
11、 当筛查结果显示21-三体综合征风险值大于1/380，18-三体综合征风险值大于1/334时，高危人群需要进一步检查诊断。在此提醒一下，唐氏筛查只能检出70%左右的唐氏儿童。
12、 约30%的儿童不属于唐氏综合征的高危人群。
13、 5.临界高风险：
14、 筛查值在1/380到1/1000之间，为临界高风险。
15、 6.单值高风险：
16、 孕妈妈看着手中的唐筛报告，A、AFP、-HCG三个数值后面都有参考范围。如果你的实测值超过了这个范围，就是单值高风险。
17、 一般情况下，21三体的母体血清学筛查结果为AFP，uE3，-HCG ，18三体AFP，uE3，-HCG。
18、 单值的增减不一定是18或21三体，母亲或胎儿的其他原因也可能导致母体血清学筛查结果异常。
19、 7.开放性神经管畸形的高风险：
20、 胎儿神经管和腹壁缺陷使AFP漏入羊水，使孕妇血清AFP明显升高。血清学筛查结果显示AFP升高超出正常范围。
21、 孕妇血清AFP浓度升高还包括低估孕周、多胎、死胎、胎儿腹裂、脐膨出、食管闭锁、肠梗阻、肝坏死、多囊肾、肾虚、胎盘早剥、羊水过少、子痫前期、
22、 胎儿生长受限，孕妇肝癌畸胎瘤等。血清AFP浓度降低：肥胖、糖尿病、21或18三体、妊娠滋养细胞疾病、死产。
以上就是正常唐氏筛查报告单图这篇文章的一些介绍，希望对大家有所帮助。